وفاة مريض خلال تجربة دواء «هيمبافزي» لعلاج سيولة الدم

توفي مريض كان يتلقى علاج سيولة الدم بعقار «هيمبافزي» خلال دراسة طويلة الأمد، بعد تعرضه لمضاعفات صحية خطيرة، بحسب ما أعلنت شركة فايزر.

وأفادت مجموعة «يوروبيان هيموفيليا كونسورتيوم» بأن الوفاة حدثت في 14 ديسمبر، نتيجة سكتة دماغية أعقبها نزيف في المخ.

وكان المريض جزءًا من دراسة سريرية تختبر فعالية دواء «هيمبافزي» لدى مرضى سيولة الدم من الفئتين «أ» و«ب»، سواء كانوا مصابين بمثبطات أو لا.

وقالت فايزر إنها تعمل مع الجهات المختصة ولجنة مستقلة لمراجعة البيانات لفهم ملابسات الحادث بشكل دقيق.

ويُحقن الدواء مرة أسبوعيًا، وقد نال موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية العام الماضي للوقاية من نوبات النزيف أو تقليلها لدى المرضى من عمر 12 سنة فما فوق.

وأكدت الشركة أنها لا تتوقع أن يؤثر الحادث على سلامة المرضى الآخرين الذين تناولوا الدواء، استنادًا إلى المعلومات والبيانات السريرية المتاحة حتى الآن.